CAS 927801-37-4

2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927801-37-4
分子式C13H7FN2O3
分子量258.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 927801-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 927801-37-4），分子式 C13H7FN2O3，分子量 258.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 927801-37-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)1,3oxazolo5,4-bpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C13H7FN2O3，相对分子质量 258.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为258.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 927801-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7FN2O3
分子量258.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489406 A, 授权公告日 2024-06-08.
  2. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117447503 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11296497 B2, 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1621, (12), 6924-6937.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 933, (3), 8456-8469.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2112, 1757-1785.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 981, (4), 7178-7208.

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