CAS 527704-96-7

(2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号527704-96-7
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 527704-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 527704-96-7 对应的（(2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6F3NO3，分子量 197.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 527704-96-7 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C6H6F3NO3，相对分子质量 197.11。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 527704-96-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668906 B, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657662 B, 授权公告日 2016-04-10.
  3. 发明人周伟，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544662 B, 授权公告日 2017-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 911, (2), 9621-9635.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2100, 3198-3203.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1972, (10), 294-319.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1621, (7), 7467-7480.

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