CAS 527751-33-3

6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号527751-33-3
分子式C17H13FO3
分子量284.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin CAS 527751-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin，CAS 527751-33-3）属于药物标准品。分子式 C17H13FO3，分子量 284.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 527751-33-3 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin），化学式 C17H13FO3，相对分子质量 284.28。 （分子式 C17H13FO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FO3
分子量284.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546475 B2, 2024-09-04.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508252 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2352, (11), 972-985.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1808, 4962-4980.

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