CAS 2651958-70-0

(E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2651958-70-0
分子式C17H13FO3
分子量284.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid CAS 2651958-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid，CAS 2651958-70-0），分子式 C17H13FO3，分子量 284.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid），CAS注册编号 2651958-70-0，化学分子式为 C17H13FO3，分子量 284.28 g/mol。 依据分子式为 C17H13FO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2651958-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FO3
分子量284.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108274300 A, 授权公告日 2022-10-06.
  2. Williams B T, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9762164 B2, 2024-09-11.
  3. Park J H, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10935461 B2, 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 312, (1), 2535-2560.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1040, 2396-2408.

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