CAS 52798-05-7

(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52798-05-7
分子式C13H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride CAS 52798-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride，CAS 号 52798-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride），CAS注册编号 52798-05-7，化学分子式为 C13H17NO3 HCl，分子量 271.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride，CAS 52798-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3 HCl
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116814735 A, 授权公告日 2022-08-15.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115700189 B, 授权公告日 2021-07-03.
  3. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114135579 B, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 816, (11), 2722-2727.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 820, 9571-9583.

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