CAS 53034-38-1

16-DOXYL-stearic Acid Free Radical

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53034-38-1
分子式C22H43NO4
分子量385.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical CAS 53034-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(16-DOXYL-stearic Acid Free Radical)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 53034-38-1。分子式 C22H43NO4,分子量 385.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为385.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (16-DOXYL-stearic Acid Free Radical),CAS注册编号 53034-38-1,化学分子式为 C22H43NO4,分子量 385.58 g/mol。 (分子式 C22H43NO4)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(16-DOXYL-stearic Acid Free Radical)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H43NO4
分子量385.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,王建平,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112002811 B, 授权公告日 2015-03-18.
  2. 发明人郭海燕,朱建伟,王建平. "Method for the Synthesis of 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115848082 B, 授权公告日 2021-07-28.
  3. 发明人罗永刚,黄志刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111711784 A, 授权公告日 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1349, (8), 3123-3131.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 987, (4), 5695-5702.

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