甲基 16-Doxyl-硬脂酸 CAS 59719-53-8

16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59719-53-8
分子式C23H44NO4
分子量398.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲基 16-Doxyl-硬脂酸 16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8 CAS 59719-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品甲基 16-Doxyl-硬脂酸（16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8，CAS 59719-53-8），分子式 C23H44NO4，分子量 398.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C23H44NO4 的甲基 16-Doxyl-硬脂酸结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 398.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C23H44NO4 的甲基 16-Doxyl-硬脂酸（16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8），其CAS登记号是 59719-53-8，分子量为 398.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，甲基 16-Doxyl-硬脂酸的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：在化学分析实验室中，甲基 16-Doxyl-硬脂酸（CAS 59719-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甲基 16-Doxyl-硬脂酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲基 16-Doxyl-硬脂酸
分子式C23H44NO4
分子量398.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "一种甲基 16-Doxyl-硬脂酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982822 B, 授权公告日 2021-05-02.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8" [P]. European Patent, EP 3631580 A1, 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲基 16-Doxyl-硬脂酸 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 737, 5648-5668.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲基 16-Doxyl-硬脂酸 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1679, (9), 3121-3143.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16-Doxyl-stearic acid methyl ester 2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical 59719-53-8 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 339, (1), 8594-8603.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲基 16-Doxyl-硬脂酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1363, 2943-2955.

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