CAS 53090-47-4

3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53090-47-4
分子式C12H14O5S
分子量270.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester CAS 53090-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester，CAS 号 53090-47-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14O5S，分子量 270.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H14O5S 的（3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester），其CAS登记号是 53090-47-4，分子量为 270.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53090-47-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O5S
分子量270.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10060087 B2, 2015-04-11.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206521 A, 授权公告日 2025-09-07.
  3. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942242 A, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1111, 6921-6928.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2213, (12), 6446-6468.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1564, 9736-9741.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 598, (9), 9264-9284.

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