CAS 53090-86-1

Cefmetazole sodium Impurity 24

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53090-86-1
分子式C23H22N6O3S2
分子量494.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefmetazole sodium Impurity 24 CAS 53090-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cefmetazole sodium Impurity 24）为药物标准品，CAS 登记号 53090-86-1，分子式 C23H22N6O3S2，分子量 494.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 53090-86-1 对应的化合物（英文标识 Cefmetazole sodium Impurity 24），化学式 C23H22N6O3S2，相对分子质量 494.59。 （分子式 C23H22N6O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Cefmetazole sodium Impurity 24）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N6O3S2
分子量494.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314040 A, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人杨光，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Cefmetazole sodium Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168089 A, 授权公告日 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1008, 7621-7636.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1595, (9), 4365-4377.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefmetazole sodium Impurity 24 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 675, 2611-2630.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 399, (3), 5219-5224.

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