CAS 53209-19-1

4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53209-19-1
分子式C6H7N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride CAS 53209-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 53209-19-1，分子式 C6H7N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 53209-19-1 对应的化合物（英文标识 4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride），化学式 C6H7N3O2 HCl，相对分子质量 189.60。 （分子式 C6H7N3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride，CAS 53209-19-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2 HCl
分子量189.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416197 A, 授权公告日 2018-03-10.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride" [P]. US Patent, US 10261207 B2, 2024-09-15.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114694267 B, 授权公告日 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1097, 3494-3501.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1850, 1653-1681.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitro-1,2-phenylenediamine monohydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 923, (9), 3081-3106.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1881, (10), 1122-1135.

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