CAS 53237-59-5

Urushiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53237-59-5
分子式C21H34O2
分子量318.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Urushiol CAS 53237-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Urushiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53237-59-5。分子式 C21H34O2，分子量 318.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 53237-59-5 对应的化合物（英文标识 Urushiol），化学式 C21H34O2，相对分子质量 318.49。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Urushiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H34O2
分子量318.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374237 A, 授权公告日 2022-06-12.
  2. 发明人林芳，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of Urushiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980502 B, 授权公告日 2020-10-11.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Urushiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499206 A, 授权公告日 2023-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 541, (3), 9483-9512.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 452, 9252-9260.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urushiol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1013, 828-844.

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