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Urushiol (15:3) CAS 83543-37-7
Urushiol (15:3)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 83543-37-7
分子式 C21H30O2
分子量 314.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的Urushiol (15:3)(Urushiol (15:3))为药物标准品,CAS 登记号 83543-37-7,分子式 C21H30O2,分子量 314.46。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Urushiol (15:3)在内的目标物的控制。
Urushiol (15:3)(Urushiol (15:3)),CAS注册编号 83543-37-7,化学分子式为 C21H30O2,分子量 314.46 g/mol。
从化学结构特征来看,Urushiol (15:3)的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为314.46 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度
应用场景: 从实际应用出发,Urushiol (15:3)(CAS 83543-37-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Urushiol (15:3)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Urushiol (15:3) 分子式 C21H30O2 分子量 314.46 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1980年
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,钱学锋,朱建伟. "一种Urushiol (15:3)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950856 B, 授权公告日 2023-02-23. 发明人沈红梅,胡光,何建平. "Method for the Synthesis of Urushiol (15:3)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508768 B, 授权公告日 2017-10-27. 发明人郑宇鹏,唐晓军,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Urushiol (15:3)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968991 A, 授权公告日 2022-12-02.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Urushiol (15:3) in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2023 , 260 , 7214-7218. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Urushiol (15:3) as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1800, (1) , 2269-2294.
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