CAS 53298-10-5

4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53298-10-5
分子式C15H21N3O3S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 53298-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53298-10-5 对应的（4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O3S，分子量 323.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H21N3O3S 的（4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 53298-10-5，分子量为 323.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53298-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3S
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540938 B, 授权公告日 2025-06-16.
  2. 发明人王建平，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105502 A, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557444 A, 授权公告日 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2393, 585-591.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1891, (7), 6516-6527.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Cyclohexyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2466, 8231-8260.

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