CAS 899961-18-3

N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899961-18-3
分子式C19H24N4O
分子量324.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide CAS 899961-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 899961-18-3，分子式 C19H24N4O，分子量 324.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxamide），CAS注册编号 899961-18-3，化学分子式为 C19H24N4O，分子量 324.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo 1,2-a pyrazine-2(1H)-carboxamide，CAS 899961-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N4O
分子量324.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920241 B, 授权公告日 2015-07-22.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3183048 A1, 2021-11-19.
  3. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919222 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1185, 3795-3819.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 97, (9), 3095-3115.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 950, (2), 7621-7643.

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