CAS 941976-06-3

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941976-06-3
分子式C13H16N4O2S2
分子量324.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide CAS 941976-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide，CAS 941976-06-3），分子式 C13H16N4O2S2，分子量 324.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16N4O2S2 的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide），其CAS登记号是 941976-06-3，分子量为 324.42 g/mol。 （分子式 C13H16N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941976-06-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O2S2
分子量324.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9830156 B2, 2023-08-12.
  2. Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9315315 B2, 2024-11-24.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373384 A, 授权公告日 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 316, 8893-8915.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 214, 6406-6421.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...