CAS 405222-60-8

4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405222-60-8
分子式C17H20N6O
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide CAS 405222-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 405222-60-8 对应的（4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N6O，分子量 324.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 405222-60-8 对应的化合物（英文标识 4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-3,4-cpyridazin-3-yl)-butyramide），化学式 C17H20N6O，相对分子质量 324.38。 （分子式 C17H20N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 405222-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N6O
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9350981 B2, 2015-01-07.
  2. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide" [P]. European Patent, EP 3284236 A1, 2024-04-24.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide" [P]. US Patent, US 9347724 B2, 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 400, (9), 9479-9498.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 609, (11), 6023-6033.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Dimethylamino-N-(5-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazin-3-yl)-butyramide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1149, (11), 8230-8255.

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