CAS 718632-47-4

5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号718632-47-4
分子式C15H24N4O4
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate CAS 718632-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate，CAS 718632-47-4）属于药物标准品。分子式 C15H24N4O4，分子量 324.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 718632-47-4 对应的化合物（英文标识 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo3,4-cpyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate），化学式 C15H24N4O4，相对分子质量 324.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为324.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo 3,4-c pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O4
分子量324.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964861 B, 授权公告日 2024-03-12.
  2. Hughes D C, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9462349 B2, 2022-05-21.
  3. Patel M V, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11405893 B2, 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 222, 1031-1040.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 744, 6877-6900.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5(4H,6H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 971, (2), 2791-2797.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 500, 5747-5759.

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