CAS 53332-29-9

Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53332-29-9
分子式C16H18N2O6S 2*C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate) CAS 53332-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)，CAS 53332-29-9），分子式 C16H18N2O6S 2*C6H13N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为465.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H18N2O6S 2C6H13N 的（Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)），其CAS登记号是 53332-29-9，分子量为 465.56 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括465.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O6S 2*C6H13N
分子量465.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3219942 A1, 2016-02-14.
  2. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109282257 A, 授权公告日 2024-08-21.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexanamine hemi(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-aspartate)" [P]. US Patent, US 9790572 B2, 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1369, 8643-8651.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 618, (7), 3393-3403.

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