CAS 53629-19-9

1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53629-19-9
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 53629-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53629-19-9 对应的（1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6F3NO2，分子量 241.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-3-(trifluoromethyl)phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 53629-19-9，化学分子式为 C11H6F3NO2，分子量 241.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（1- 3-(trifluoromethyl)phenyl -2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005152 B, 授权公告日 2022-01-11.
  2. 发明人王建平，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741736 A, 授权公告日 2024-01-11.
  3. 发明人李文辉，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465149 A, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1012, (7), 422-439.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1556, (5), 4892-4895.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 596, (9), 5878-5904.

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