CAS 536722-06-2

(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号536722-06-2
分子式C14H8BrNO5
分子量350.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate CAS 536722-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 536722-06-2 对应的（(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8BrNO5，分子量 350.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H8BrNO5 的（(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate），其CAS登记号是 536722-06-2，分子量为 350.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 536722-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8BrNO5
分子量350.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491388 B, 授权公告日 2015-02-14.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9035857 B2, 2016-02-19.
  3. Williams B T, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10423590 B2, 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2118, (8), 1945-1953.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2149, (12), 9370-9385.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 5-bromofuran-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 684, 9767-9785.

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