CAS 53773-37-8

2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53773-37-8
分子式C12H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 53773-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53773-37-8。分子式 C12H11NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 53773-37-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C12H11NO HCl，相对分子质量 221.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53773-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO HCl
分子量221.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993456 B2, 2017-07-09.
  2. 发明人王建平，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188246 A, 授权公告日 2016-09-01.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112443289 B, 授权公告日 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1148, (8), 6394-6410.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 162, 6317-6347.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 836, (12), 3629-3642.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2084, 4021-4029.

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