CAS 538-42-1

Sodium Cinnamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号538-42-1
分子式C9H13O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium Cinnamate CAS 538-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 538-42-1 对应的（Sodium Cinnamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Sodium Cinnamate），CAS注册编号 538-42-1，化学分子式为 C9H13O2 Na，分子量 176.19 g/mol。 依据分子式为 C9H13O2 Na 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 538-42-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13O2 Na
分子量176.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470712 A, 授权公告日 2025-03-15.
  2. 发明人胡光，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Sodium Cinnamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112288022 B, 授权公告日 2021-02-23.
  3. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Sodium Cinnamate" [P]. European Patent, EP 3766942 A1, 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 845, (3), 5388-5409.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1385, (6), 2199-2209.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium Cinnamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1317, (12), 1174-1191.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1655, 8596-8606.

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