CAS 53808-39-2

1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-dimethyl ester, polymer with 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53808-39-2
分子式C10H10O4 C6H14O3 C5H12O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-dimethyl ester, polymer with 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol CAS 53808-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53808-39-2 对应的（1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-dimethyl ester, polymer with 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10O4 C6H14O3 C5H12O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 53808-39-2 对应的化合物（英文标识 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-dimethyl ester, polymer with 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol），化学式 C10H10O4 C6H14O3 C5H12O2，相对分子质量 432.51。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53808-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O4 C6H14O3 C5H12O2
分子量432.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114954741 A, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人黄志刚，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-dimethyl ester, polymer with 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863638 A, 授权公告日 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 654, (9), 4294-4315.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1483, (4), 2824-2846.

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