CAS 53808-62-1
4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1
| CAS 号 | 53808-62-1 |
| 分子式 | C5H6Se3 |
| 分子量 | 302.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1）为药物标准品，CAS 登记号 53808-62-1，分子式 C5H6Se3，分子量 302.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H6Se3 的（4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1），其CAS登记号是 53808-62-1，分子量为 302.98 g/mol。 依据分子式为 C5H6Se3 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：（4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1，CAS 53808-62-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H6Se3 |
| 分子量 | 302.98 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11041877 B2, 2018-02-05.
- Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1" [P]. European Patent, EP 3383364 A1, 2023-11-19.
- 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dimethyl-2-selenoxo-1,3-diselenole 4,5-dimethyl-1,3-diselenole-2-selenone 53808-62-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005819 B, 授权公告日 2016-09-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1793, (6), 300-309.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1127, (4), 2349-2372.
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