CAS 5381-98-6
Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate
| CAS 号 | 5381-98-6 |
| 分子式 | C7H4ClO4P |
| 分子量 | 218.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate，CAS 5381-98-6）属于药物标准品。分子式 C7H4ClO4P，分子量 218.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为218.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate），CAS注册编号 5381-98-6，化学分子式为 C7H4ClO4P，分子量 218.53 g/mol。 依据分子式为 C7H4ClO4P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA
应用场景：（Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4ClO4P |
| 分子量 | 218.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390704 A, 授权公告日 2023-02-19.
- Stevens L M, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate" [P]. US Patent, US 10697972 B2, 2017-06-12.
- Davis P L, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Anhydro-(O-carboxyphenyl)phosphorochloridate" [P]. US Patent, US 10249600 B2, 2018-09-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2072, (5), 2342-2347.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1884, (8), 51-55.
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