CAS 53903-51-8
4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol
| CAS 号 | 53903-51-8 |
| 分子式 | C7H4ClF3O |
| 分子量 | 196.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53903-51-8。分子式 C7H4ClF3O，分子量 196.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4ClF3O 的（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol），其CAS登记号是 53903-51-8，分子量为 196.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为196.55 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4ClF3O |
| 分子量 | 196.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10217329 B2, 2018-09-02.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715235 A, 授权公告日 2016-05-26.
- 发明人韩伟，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717699 A, 授权公告日 2023-07-05.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 320, 9067-9070.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 492, 1376-1398.
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