CAS 539823-26-2

Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号539823-26-2
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate CAS 539823-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 539823-26-2 对应的（Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate），CAS注册编号 539823-26-2，化学分子式为 C12H21NO3，分子量 227.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate，CAS 539823-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11816790 B2, 2022-02-17.
  2. 发明人杨光，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114517010 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3765745 A1, 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2247, (2), 7472-7483.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2206, (5), 2098-2128.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((1S,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2138, 6731-6759.

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