CAS 53995-78-1

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53995-78-1
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate CAS 53995-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53995-78-1。分子式 C11H9Cl2NO2，分子量 258.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9Cl2NO2 的（Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 53995-78-1，分子量为 258.10 g/mol。 （分子式 C11H9Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112910121 A, 授权公告日 2016-05-15.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9663994 B2, 2016-08-09.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726866 A, 授权公告日 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 902, 3254-3269.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1245, (9), 2580-2589.

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