CAS 54001-22-8

2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54001-22-8
分子式C11H7Cl2NOS
分子量272.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride CAS 54001-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54001-22-8。分子式 C11H7Cl2NOS，分子量 272.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H7Cl2NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H7Cl2NOS 的（2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride），其CAS登记号是 54001-22-8，分子量为 272.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 54001-22-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NOS
分子量272.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114814835 A, 授权公告日 2015-12-15.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074798 A, 授权公告日 2016-08-16.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9887450 B2, 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1927, (5), 6310-6336.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2234, 3232-3253.

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