CAS 863324-41-8

2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863324-41-8
分子式C11H10ClNOS2
分子量271.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one CAS 863324-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 863324-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClNOS2，分子量 271.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClNOS2 的（2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 863324-41-8，分子量为 271.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为271.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 863324-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNOS2
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258404 B2, 2024-01-04.
  2. Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3568479 A1, 2022-03-20.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334767 A, 授权公告日 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1349, (1), 6884-6893.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 501, 6949-6970.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2405, (2), 7701-7720.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2172, (7), 6814-6843.

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