CAS 54050-02-1

Triphenyl-[[4-[4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]phosphonium dichloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54050-02-1
分子式C50H42P2 2*Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenyl-[[4-[4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]phosphonium dichloride CAS 54050-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Triphenyl-[[4-[4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]phosphonium dichloride，CAS 54050-02-1），分子式 C50H42P2 2*Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中有机磷，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 54050-02-1 对应的化合物（英文标识 Triphenyl-4-4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenylphenylmethylphosphonium dichloride），化学式 C50H42P2 2Cl，相对分子质量 740.28。 （C50H42P2 2Cl）含有有机磷，含氯取代，多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Triphenyl- 4- 4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl phenyl methyl phosphonium dichloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H42P2 2*Cl
分子量740.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354316 B, 授权公告日 2019-05-16.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of Triphenyl-[[4-[4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]phosphonium dichloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000766 B, 授权公告日 2019-01-21.
  3. 发明人何建平，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Triphenyl-[[4-[4-(triphenylphosphaniumylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]phosphonium dichloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798422 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2139, (2), 2835-2857.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2199, 6078-6084.

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