CAS 540512-13-8

N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540512-13-8
分子式C13H12ClNO4S
分子量313.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine CAS 540512-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 540512-13-8 对应的（N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12ClNO4S，分子量 313.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine），CAS注册编号 540512-13-8，化学分子式为 C13H12ClNO4S，分子量 313.76 g/mol。 （分子式 C13H12ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4S
分子量313.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875981 B, 授权公告日 2022-09-27.
  2. Park J H, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine" [P]. US Patent, US 11786782 B2, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 628, (9), 3001-3025.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2057, (8), 144-170.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((8-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2064, (1), 6868-6898.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1207, 7579-7590.

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