CAS 540531-52-0

2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540531-52-0
分子式C7H8Cl2N2O
分子量207.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone CAS 540531-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone，CAS 号 540531-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8Cl2N2O，分子量 207.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 540531-52-0 对应的化合物（英文标识 2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone），化学式 C7H8Cl2N2O，相对分子质量 207.06。 （分子式 C7H8Cl2N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8Cl2N2O
分子量207.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158338 B, 授权公告日 2023-03-24.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557300 A, 授权公告日 2016-07-23.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137133 B, 授权公告日 2022-09-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 438, (11), 3601-3621.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1863, (2), 9599-9615.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dichloro-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1349, (10), 8062-8086.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 121, (3), 8084-8087.

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