CAS 174414-93-8

4-Bromo-2-fluorobenzenethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174414-93-8
分子式C6H4BrFS
分子量207.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-fluorobenzenethiol CAS 174414-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-2-fluorobenzenethiol，CAS 号 174414-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrFS，分子量 207.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H4BrFS 的（4-Bromo-2-fluorobenzenethiol），其CAS登记号是 174414-93-8，分子量为 207.06 g/mol。 （分子式 C6H4BrFS）的化学结构中包含含硫有机，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Bromo-2-fluorobenzenethiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrFS
分子量207.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704207 A1, 2024-04-17.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-fluorobenzenethiol" [P]. US Patent, US 10453384 B2, 2020-03-21.
  3. Schröder R, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-fluorobenzenethiol" [P]. US Patent, US 10313985 B2, 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1582, 6757-6777.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1584, (4), 7784-7809.

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