CAS 5409-59-6

1,4-Diphenylbut-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5409-59-6
分子式C16H14O
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Diphenylbut-3-en-2-one CAS 5409-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4-Diphenylbut-3-en-2-one，CAS 号 5409-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14O，分子量 222.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H14O 的（1,4-Diphenylbut-3-en-2-one），其CAS登记号是 5409-59-6，分子量为 222.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为222.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5409-59-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O
分子量222.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931551 B, 授权公告日 2018-09-18.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,4-Diphenylbut-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598439 B, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1606, (4), 8701-8720.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 949, (9), 8311-8323.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Diphenylbut-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 531, 2925-2951.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1049, 46-57.

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