Cholesterol Impurity8 CAS 54201-67-1

Cholesterol Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54201-67-1
分子式C35H52N2O5S
分子量612.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesterol Impurity8 Cholesterol Impurity 8 CAS 54201-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Cholesterol Impurity8（Cholesterol Impurity 8）为药物标准品，CAS 登记号 54201-67-1，分子式 C35H52N2O5S，分子量 612.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C35H52N2O5S 的Cholesterol Impurity8（Cholesterol Impurity 8），其CAS登记号是 54201-67-1，分子量为 612.86 g/mol。 依据分子式为 C35H52N2O5S 的Cholesterol Impurity8结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 612.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），Cholesterol Impurity8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，Cholesterol Impurity8（Cholesterol Impurity 8）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cholesterol Impurity8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cholesterol Impurity8
分子式C35H52N2O5S
分子量612.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "一种Cholesterol Impurity8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108705648 B, 授权公告日 2022-05-27.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Cholesterol Impurity 8" [P]. European Patent, EP 3457857 A1, 2025-10-01.
  3. 发明人高志强，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Cholesterol Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412666 A, 授权公告日 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cholesterol Impurity8 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2148, (5), 3800-3809.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cholesterol Impurity8 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1223, 7556-7575.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesterol Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2169, (9), 7651-7654.

Related Cholesterol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...