喜马特罗 CAS 54239-37-1
Cimaterol
| CAS 号 | 54239-37-1 |
| 分子式 | C12H17N3O |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 54239-37-1 对应的喜马特罗（Cimaterol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O，分子量 219.28。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H17N3O 的喜马特罗（Cimaterol），其CAS登记号是 54239-37-1，分子量为 219.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，喜马特罗表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括219.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：喜马特罗（Cimaterol，CAS 54239-37-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以喜马特罗配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 喜马特罗 |
| 分子式 | C12H17N3O |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种喜马特罗的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029087 A, 授权公告日 2018-08-19.
- 发明人林芳，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Cimaterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259636 A, 授权公告日 2016-12-15.
- 发明人刘建华，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cimaterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513755 B, 授权公告日 2023-04-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喜马特罗 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2260, (6), 3803-3814.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喜马特罗 as an Impurity". Talanta, 2010, 1143, 9471-9475.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cimaterol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 539, (3), 1498-1525.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喜马特罗 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1334, (6), 9194-9210.
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