马布特罗 盐酸盐 CAS 54240-36-7

Mabuterol hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号54240-36-7
分子式C13H18ClF3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

马布特罗 盐酸盐 Mabuterol hydrochloride CAS 54240-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的马布特罗 盐酸盐（Mabuterol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 54240-36-7，分子式 C13H18ClF3N2O HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

马布特罗 盐酸盐的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18ClF3N2O HCl 的马布特罗 盐酸盐（Mabuterol hydrochloride），其CAS登记号是 54240-36-7，分子量为 347.20 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClF3N2O HCl 的马布特罗 盐酸盐结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，马布特罗 盐酸盐（CAS 54240-36-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以马布特罗 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马布特罗 盐酸盐
分子式C13H18ClF3N2O HCl
分子量347.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，钱学锋. "一种马布特罗 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127886 B, 授权公告日 2023-10-08.
  2. Patel M V, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Mabuterol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10337603 B2, 2016-10-12.
  3. 发明人林芳，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Mabuterol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114787967 A, 授权公告日 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马布特罗 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1335, 5492-5519.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马布特罗 盐酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 243, (6), 6027-6048.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mabuterol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2438, (3), 2159-2171.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 马布特罗 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1457, 5159-5164.

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