CAS 5425-41-2

Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5425-41-2
分子式C6H8N2O3S
分子量188.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate CAS 5425-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate，CAS 5425-41-2）属于药物标准品。分子式 C6H8N2O3S，分子量 188.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H8N2O3S 的（Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 5425-41-2，分子量为 188.20 g/mol。 （分子式 C6H8N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O3S
分子量188.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452064 A1, 2025-01-16.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10694506 B2, 2023-08-24.
  3. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3209987 A1, 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1672, (7), 5626-5648.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 831, (5), 741-764.

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