CAS 5425-78-5

2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5425-78-5
分子式C3H6N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride CAS 5425-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5425-78-5。分子式 C3H6N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C3H6N2O2S HCl 的（2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 5425-78-5，分子量为 170.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为170.61 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5425-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6N2O2S HCl
分子量170.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11239816 B2, 2018-06-28.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657805 B, 授权公告日 2023-10-13.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Carbamimidoylthio)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3019298 A1, 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1243, (5), 7706-7717.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1178, 95-116.

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