CAS 544425-90-3

N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号544425-90-3
分子式C11H19NO2
分子量197.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide CAS 544425-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 544425-90-3 对应的（N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO2，分子量 197.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide），CAS注册编号 544425-90-3，化学分子式为 C11H19NO2，分子量 197.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括197.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 544425-90-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO2
分子量197.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556278 B, 授权公告日 2017-01-24.
  2. 发明人黄志刚，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567357 B, 授权公告日 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1980, 7046-7071.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1008, (3), 4010-4039.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N- Cyclohexyltetrahydro -2-furancarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 487, (4), 4686-4700.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2242, (8), 5831-5854.

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