CAS 482617-60-7

N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号482617-60-7
分子式C10H19NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1) CAS 482617-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 482617-60-7。分子式 C10H19NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 482617-60-7，化学分子式为 C10H19NO2S HCl，分子量 253.78 g/mol。 （分子式 C10H19NO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2S HCl
分子量253.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111946101 A, 授权公告日 2017-10-15.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 9252237 B2, 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2144, (10), 531-553.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 265, 131-136.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclohexyltetrahydro-3-Thiophenamine-1,1-dioxide, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 794, 2067-2079.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 778, (1), 8587-8605.

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