CAS 544667-79-0
5-((2-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
| CAS 号 | 544667-79-0 |
| 分子式 | C11H13NO5S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-((2-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 544667-79-0），分子式 C11H13NO5S，分子量 271.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（5-((2-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），CAS注册编号 544667-79-0，化学分子式为 C11H13NO5S，分子量 271.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 544667-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO5S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612906 B, 授权公告日 2022-09-10.
- Park J H, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-((2-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 11555043 B2, 2017-02-10.
- 发明人高志强，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545366 B, 授权公告日 2016-02-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2078, (3), 8098-8120.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 937, (9), 770-796.
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