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CAS 545387-09-5
3-Butyl-1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium hexafluorophosphate(V)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 545387-09-5
分子式 C19H24N F6P
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Butyl-1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium hexafluorophosphate(V),CAS 号 545387-09-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H24N F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,有机磷,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C19H24N F6P 的(3-Butyl-1,1,2-trimethyl-1H-benzoeindol-3-ium hexafluorophosphate(V)),其CAS登记号是 545387-09-5,分子量为 411.37 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,有机磷,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为411.37 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 545387-09-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H24N F6P 分子量 411.37 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,张德明,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412778 A, 授权公告日 2015-04-22. 发明人高志强,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108471439 B, 授权公告日 2017-03-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2019 , 449 , 4115-4137. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 539, (11) , 2013-2034.
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