CAS 545421-08-7

3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545421-08-7
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol CAS 545421-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol，CAS 545421-08-7）属于药物标准品。分子式 C12H11NO，分子量 185.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11NO 的（3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol），其CAS登记号是 545421-08-7，分子量为 185.22 g/mol。 （分子式 C12H11NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109296174 B, 授权公告日 2023-04-06.
  2. 发明人何建平，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115867064 A, 授权公告日 2015-07-04.
  3. 发明人胡光，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255691 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 826, 7093-7101.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2374, 251-268.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Quinolin-4-yl)prop-2-en-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 397, (5), 2001-2008.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 757, (3), 5748-5762.

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