CAS 54660-12-7

6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54660-12-7
分子式C6H7ClN4O2
分子量202.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine CAS 54660-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine，CAS 54660-12-7），分子式 C6H7ClN4O2，分子量 202.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 54660-12-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine），化学式 C6H7ClN4O2，相对分子质量 202.60。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN4O2
分子量202.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008509 A, 授权公告日 2021-01-05.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3396977 A1, 2025-11-04.
  3. 发明人高志强，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109526286 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 152, 1202-1226.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2331, 6780-6795.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-n,n-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 489, (6), 1300-1317.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 703, 6496-6500.

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