Vilanterol Impurity40 CAS 54673-14-2

Vilanterol Impurity 40

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54673-14-2
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vilanterol Impurity40 Vilanterol Impurity 40 CAS 54673-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Vilanterol Impurity40（Vilanterol Impurity 40，CAS 号 54673-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14O2，分子量 166.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Vilanterol Impurity40的分子量为166.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14O2 的Vilanterol Impurity40（Vilanterol Impurity 40），其CAS登记号是 54673-14-2，分子量为 166.22 g/mol。 Vilanterol Impurity40（C10H14O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Vilanterol Impurity40满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，Vilanterol Impurity40（Vilanterol Impurity 40）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Vilanterol Impurity40配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Vilanterol Impurity40
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "一种Vilanterol Impurity40的合成方法" [P]. US Patent, US 11567835 B2, 2015-10-20.
  2. 发明人徐明华，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of Vilanterol Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717459 B, 授权公告日 2025-07-23.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Vilanterol Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632622 B, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Vilanterol Impurity40 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1533, 3240-3257.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Vilanterol Impurity40 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2098, 9747-9770.

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