CAS 547696-48-0

N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号547696-48-0
分子式C17H17N3O4S2
分子量391.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 547696-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 547696-48-0，分子式 C17H17N3O4S2，分子量 391.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 547696-48-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(6-ethoxybenzodthiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide），化学式 C17H17N3O4S2，相对分子质量 391.46。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 547696-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O4S2
分子量391.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3783845 A1, 2020-03-25.
  2. Davis P L, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9524044 B2, 2021-07-14.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711999 B, 授权公告日 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1906, (5), 8974-9000.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1715, (4), 384-414.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2185, (5), 913-925.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1013, 7164-7183.

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