CAS 874590-96-2

1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874590-96-2
分子式C17H13ClFNO
分子量301.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 874590-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874590-96-2。分子式 C17H13ClFNO，分子量 301.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H13ClFNO 的（1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 874590-96-2，分子量为 301.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClFNO
分子量301.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137182 B, 授权公告日 2021-03-11.
  2. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278766 A, 授权公告日 2024-02-10.
  3. Williams B T, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9488736 B2, 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 736, (5), 5209-5225.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1445, 6532-6554.

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