CAS 141772-35-2

N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141772-35-2
分子式C14H17ClFNO3
分子量301.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid CAS 141772-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid，CAS 号 141772-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClFNO3，分子量 301.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H17ClFNO3 的（N-4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenylcarbamic acid），其CAS登记号是 141772-35-2，分子量为 301.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为301.74 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N- 4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl carbamic acid，CAS 141772-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClFNO3
分子量301.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3460661 A1, 2021-03-09.
  2. 发明人杨光，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692855 B, 授权公告日 2023-08-07.
  3. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid" [P]. European Patent, EP 3450687 A1, 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1377, 9971-9987.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2235, (10), 8084-8099.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-Chloro-5-(cyclopentyloxy)-2-fluorophenyl]carbamic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 614, 4270-4300.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2261, (9), 1530-1544.

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